Hydratation cutanée après 1 heure
Études cliniques indépendantes
Performances mesurées
Adhésion des particules de pollution par rapport au témoin non traité
Particules résiduelles après un nettoyage doux
des volontaires ont estimé que leur peau était plus confortable et nourrie après 24 heures
Perte insensible en eau après 24 heures
Étude d'hydratation et de confort
Étude clinique in vivo indépendante de 24 heures, menée sur le produit fini auprès de 30 volontaires.
Étude anti-pollution
Étude clinique indépendante, randomisée, en hémi-visage et en aveugle pour l'évaluateur, menée sur le produit fini ; 32 volontaires inclus, 31 ayant terminé l'étude.
Détails des études
Comment les résultats ont été mesurés
Les deux études ont été menées par un laboratoire de recherche contractuel indépendant sur le sérum fini. Les principales données de protocole et les résultats sont résumés ci-dessous.
Hydratation et barrière cutanée
- Laboratoire
- Eurosafe CRO, France
- Référence du rapport
- H24-AB-2025-09-001
- Période
- Septembre 2025
- Panel
- 30 femmes en bonne santé, 25–55 ans, peau sèche à normale
- Protocole
- Application unique (2 mg/cm²) sur l’avant-bras ; zone témoin non traitée
- Instruments
- Corneometer® CM 825 (hydratation), Tewameter® TM 300 (TEWL)
| Moment | Hydratation cutanée (u. a.) | Variation par rapport à l’état initial | Zone non traitée |
|---|---|---|---|
| État initial | 45,3 | — | 45,1 |
| Après 1 heure | 74,8 | +65,2% | 45,0 |
| Après 8 heures | 61,2 | +35,1% | 44,9 |
| Après 24 heures | 53,6 | +18,2% | 45,4 |
Les différences par rapport à la zone non traitée sont statistiquement significatives à chaque temps après l’application (p < 0,001).
Perte insensible en eau (TEWL) après 24 heures
10,6 → 8,9 g/m²/h (−15,0 %, p < 0,01) · zone non traitée −1,0 % (non significatif)
Perception des volontaires après 24 heures
- 92 % ont ressenti moins de tiraillements
- 95 % ont trouvé la peau plus confortable et nourrie
- 100 % ont trouvé la texture agréable et à absorption rapide
Anti-pollution (hémi-visage)
- Laboratoire
- Eurosafe CRO, France
- Référence du rapport
- ANT-PO-2026-03-11
- Date du rapport
- Mars 2026
- Panel
- 32 volontaires inclus, 31 ayant terminé
- Protocole
- Étude monocentrique, randomisée, en hémi-visage et en aveugle pour l’évaluateur ; une moitié du visage traitée, l’autre non traitée
- Méthode
- 2 mg/cm² appliqués, 15 minutes de formation du film, exposition à des particules standardisées de type pollution, analyse d’images avant et après un nettoyage doux
| Mesure | Non traité | ELIXIRA | Variation |
|---|---|---|---|
| Surface couverte de particules (%) | 18,7 | 14,0 | −25,1 % |
| Particules résiduelles après nettoyage doux (%) | 12,9 | 8,1 | −37,2 % |
| Indice de densité de particules | 1,00 | 0,76 | −24,0 % |
Toutes les différences sont statistiquement significatives (p ≤ 0,002).
Tolérance
Aucun événement indésirable grave. Une rougeur ou une sensation de picotement légère et transitoire a été signalée par 5 volontaires sur 32.
Les résultats se rapportent aux conditions de chaque étude et peuvent varier d’un individu à l’autre. ELIXIRA aide à réduire l’adhésion des particules de pollution ; il ne revendique pas de protection complète. La documentation pour les distributeurs et les professionnels est disponible sur demande.
