Hautfeuchtigkeit nach 1 Stunde
Unabhängige klinische Studien
Gemessene Leistung
Das fertige ELIXIRA Serum wurde in unabhängigen In-vivo-Studien auf Hautfeuchtigkeit, Hautkomfort und die Anhaftung von Schmutzpartikeln untersucht.
Anhaftung von Schmutzpartikeln gegenüber unbehandelter Kontrolle
Verbleibende Partikel nach sanfter Reinigung
Bestätigten ein angenehmeres und gepflegtes Hautgefühl nach 24 Stunden
Transepidermaler Wasserverlust nach 24 Stunden
Studie zu Feuchtigkeit & Hautkomfort
Unabhängige 24-Stunden-In-vivo-Studie am fertigen Produkt mit 30 Testpersonen.
Anti-Pollution-Studie
Unabhängige, randomisierte und beurteilungsverblindete Split-Face-Studie am fertigen Produkt; 32 eingeschlossen und 31 abgeschlossen.
Studiendetails
Wie die Ergebnisse gemessen wurden
Beide Studien wurden von einem unabhängigen Auftragsforschungsinstitut am fertigen Serum durchgeführt. Die wichtigsten Protokolldaten und Ergebnisse im Überblick.
Feuchtigkeit & Hautbarriere
- Labor
- Eurosafe CRO, Frankreich
- Berichtsreferenz
- H24-AB-2025-09-001
- Zeitraum
- September 2025
- Probandinnen
- 30 gesunde Frauen, 25–55 Jahre, trockene bis normale Haut
- Design
- Einmalige Anwendung (2 mg/cm²) am Unterarm; unbehandelte Kontrollzone
- Messgeräte
- Corneometer® CM 825 (Feuchtigkeit), Tewameter® TM 300 (TEWL)
| Zeitpunkt | Hautfeuchtigkeit (a. u.) | Veränderung zum Ausgangswert | Unbehandelte Zone |
|---|---|---|---|
| Ausgangswert | 45,3 | — | 45,1 |
| Nach 1 Stunde | 74,8 | +65,2% | 45,0 |
| Nach 8 Stunden | 61,2 | +35,1% | 44,9 |
| Nach 24 Stunden | 53,6 | +18,2% | 45,4 |
Die Unterschiede zur unbehandelten Zone sind zu jedem Zeitpunkt nach der Anwendung statistisch signifikant (p < 0,001).
Transepidermaler Wasserverlust (TEWL) nach 24 Stunden
10,6 → 8,9 g/m²/h (−15,0 %, p < 0,01) · unbehandelte Zone −1,0 % (nicht signifikant)
Wahrnehmung der Probandinnen nach 24 Stunden
- 92 % empfanden weniger Spannungsgefühl
- 95 % empfanden die Haut als komfortabler und gepflegter
- 100 % fanden die Textur angenehm und schnell einziehend
Anti-Pollution (Halbseitenstudie)
- Labor
- Eurosafe CRO, Frankreich
- Berichtsreferenz
- ANT-PO-2026-03-11
- Berichtsdatum
- März 2026
- Probanden
- 32 eingeschlossen, 31 abgeschlossen
- Design
- Monozentrische, randomisierte, auswerterverblindete Halbseitenstudie; eine Gesichtshälfte behandelt, die andere unbehandelt
- Methode
- 2 mg/cm² aufgetragen, 15 Minuten Filmbildung, Exposition gegenüber standardisierten schadstoffähnlichen Partikeln, Bildanalyse vor und nach sanfter Reinigung
| Messgröße | Unbehandelt | ELIXIRA | Veränderung |
|---|---|---|---|
| Partikelbedeckte Fläche (%) | 18,7 | 14,0 | −25,1 % |
| Verbleibende Partikel nach sanfter Reinigung (%) | 12,9 | 8,1 | −37,2 % |
| Partikeldichte-Index | 1,00 | 0,76 | −24,0 % |
Alle Unterschiede sind statistisch signifikant (p ≤ 0,002).
Verträglichkeit
Keine schwerwiegenden unerwünschten Ereignisse. Leichte, vorübergehende Rötung oder Brennen wurde von 5 von 32 Probanden berichtet.
Die Ergebnisse beziehen sich auf die Bedingungen der jeweiligen Studie und können individuell variieren. ELIXIRA trägt dazu bei, das Anhaften von Schadstoffpartikeln zu verringern; ein vollständiger Schutz wird nicht beansprucht. Unterlagen für Distributoren und Fachpartner sind auf Anfrage erhältlich.